10 % d'enfants seraient touchés par des dysfonctionnements neuropsychologiques. La médiatisation des troubles d'apprentissage est sans doute proportionnelle à leur incidence sur la population.

Au sein de ce que certains appellent "la galaxie dys", il existe un syndrome rare caractérisé par une altération des fonctions généralement dévolues à l'hémisphère droit. Depuis sa découverte il y a plus de quarante ans, il reste méconnu du grand public et de nombreux professionnels. L'information est peu diffusée car seulement 0,1 à 1 % de la population serait atteinte, soit moins de 1 pour 1000. Dans ce syndrome, garçons et filles sont également affectés par un dysfonctionnement de la substance blanche cérébrale. Il en résulterait un défaut de traitement de l'information qui gênerait plus particulièrement l'hémisphère droit.

Il s'agit chez les anglophones du Nonverbal Learning Disorder (NLD) ou Nonverbal Learning Disabiliy (NVLD).

De par le monde, le sigle NLD est utilisé majoritairement par les praticiens et associations.

Selon la sensibilité des chercheurs francophones, il subit cependant plusieurs traductions :

- SDNV (Syndrome de Dysfonctions Non Verbales)

- TANV (Trouble d'Apprentissage Non Verbal)

- IANV (Incapacité d'Apprentissage Non Verbal)

ou syndrome hémisphérique droit développemental, syndrome de l'hémisphère droit, syndrome de l'hémisphère mineur.

Face au tableau clinique déjà complexe du SDNV, les parents confrontés à la dure réalité du diagnostic, ont beaucoup de mal pour accéder aux informations pertinentes. Plutôt redondantes et non actualisées, elles sont réservées aux professionnels. Pourtant une collaboration est nécessaire entre le milieu médical et les familles. Les sombres prédictions décrites dans la littérature spécialisée, peuvent être évitées ou tout au moins minorées si les parents accèdent à une bonne connaissance du trouble et sont associés à la prise en charge de leur enfant.

Ici, sont répertoriées (et parfois commentées) les informations utiles aux familles et praticiens concernés par le SDNV. Attention, Forendys n'est pas un site médical. A vous d'entreprendre une démarche active afin de vérifier vos informations. De même, il vous est impérativement conseillé de consulter un professionnel si vous désirez un diagnostic. Seul un bilan fiable permettra d'aider au mieux l'enfant (ou l'adulte) présumé SDNV.

Notre objectif est double : promouvoir l'échange et la circulation de l'information qu'elle soit médicale, juridique ou éducative mais aussi l'entraide entre les familles concernées par ce syndrome.

Les enfants touchés par ce syndrome, ont besoin d'une aide spécifique pour se réaliser dans la vie ! Mettre en oeuvre les moyens nécessaires à leur épanouissement et à leur autonomie, c'est là justement une attitude parentale réaliste et éclairée. Apportez vos témoignages et contribuez à la pérennité de ce réseau.